Perniagaan 'sel bingung' tidak diketahui penyakit

"Kadang-kadang ia muncul dengan gejala seperti kehilangan penglihatan secara tiba-tiba, mati rasa di dalam badan, dan kadang-kadang ketidakseimbangan dalam pertuturan."

Menyasarkan golongan muda, wanita dan mereka yang mempunyai tahap sosioekonomi yang tinggi, MS adalah penyakit yang muncul akibat kekeliruan sel-sel imun, tetapi penyebab dan misterinya masih belum dapat diselesaikan. Ali Demirci menatap doktornya yang mengatakan "Anda menghidap MS". Kerana dia tidak faham maksudnya. Dia baru berusia 26 tahun dan menyangka dia masih muda kerana menghidap penyakit. Lima hari yang lalu, dia melamar ke jabatan kecemasan hospital dengan sakit kepala yang teruk, penglihatan ganda, dan kepenuhan telinga, dan setelah tomografi dan MRI, air dikeluarkan dari pinggangnya. Sebagai hasil penyelidikan, difahami bahawa dia mengidap Multiple Sclerosis, dengan kata lain MS.Demirci meneruskan prosedur yang dia mulai pergi ke tentera, mungkin kerana dia tidak menyangka bahawa penyakitnya sangat serius. Dia ingin menamatkan perkhidmatan ketenteraannya sebaik sahaja dia mempertimbangkan untuk berkahwin. Demirci digubal kerana tidak mengatakan dia mempunyai MS. Empat bulan pertama tidak mempunyai masalah. Namun, pada bulan keempat, latihan berat berlaku dan dia harus melamar ke hospital. Demirci, yang dirujuk ke GATA, dikecualikan dari perkhidmatan ketenteraan. Dia mengalami serangan teruk 1.5 bulan selepas dia pulang ke rumah. Dia tidak dapat melihat matanya atau menggerakkan badannya. Dia mendapat rawatan kortison di hospital di mana dia dimasukkan ke hospital selama 10 hari. Semasa dia dihantar pulang, dia tidak dapat melakukan apa-apa sahaja. Ibunya memberi makan makanannya dan ayahnya dicukur. Dia terbaring di tempat tidur. Wajah dan matanya dialihkan. Keluarganya menjauhkannya dari cermin.Terdapat 30 ribu pesakit MS di Turki Penyakit MS Demirci dijumpai pada kira-kira 30 ribu orang di Turki. Sebenarnya, dia bernasib baik, mungkin dibandingkan dengan banyak pesakit MS. Dia menjelaskan mengapa: "Ibu bapa saya adalah orang yang sedar, kakak saya adalah ahli fisioterapi. Mereka membuat saya melakukan latihan yang dia ajarkan kepada saya setiap hari. Saya tidak dapat melakukan banyak pergerakan, lengan saya ditarik. Saya melakukan pergerakan itu dengan sabar selama 1.5 tahun Saya tidak pernah ketinggalan dalam sukan ini. Oleh itu, saya berdiri. " Demirci berdiri, tetapi masih ada perkara yang tersisa dari serangan itu. Dia mempunyai beberapa masalah dengan bercakap. Walaupun dia berjaya dengan baik untuk banyak orang, MS membawanya hidup yang berbeza. Demirci, yang membuat persiapan perkahwinan ketika dia didiagnosis dengan penyakit itu, mengatakan bahawa kekasihnya merasa kasihan kepadanya dan oleh itu mereka harus pergi. Demirci, yang menyangka bahawa dia telah pulih setelah serangan MS dan harus meninggalkan pekerjaannya kerana dia sangat tertekan ketika dia mulai bekerja, berkata, "Saya selalu berada di rumah selama 1,5-3 tahun. Persahabatan anda akan berakhir . "kata.Tidak diketahui mengapa dia menembak wanita MS paling kerap berlaku pada orang dewasa berusia antara 20 hingga 40 tahun. Penyakit ini lebih kerap berlaku pada wanita, orang berkulit putih, orang yang tinggal di iklim sederhana dan sejuk, orang dengan MS dalam keluarga mereka, orang dengan tahap sosio-budaya dan ekonomi yang tinggi. Masih menjadi misteri mengapa penyakit ini lebih kerap berlaku pada wanita. Pada penyakit MS, yang berlaku akibat kekeliruan sistem kekebalan tubuh dan mempengaruhi sistem saraf pusat, serat saraf yang bergerak di otak kecil dan saraf tunjang dan sarung di sekitarnya terjejas. Tubuh melihat tisu di dalamnya sebagai asing dan bertindak balas terhadapnya. Oleh itu, kerosakan berlaku pada tisu yang dimaksudkan. Oleh kerana tisu-tisu ini membentuk serat saraf dan selubung, terdapat gangguan pada mesej ke lengan, mata dan kaki. Kehilangan penglihatan atau kabur akibat gangguan ini; kelemahan di lengan, tangan, dan kadang-kadang kedua-dua lengan dan kaki; Gait yang terganggu, ketidakseimbangan dan pertuturan pertuturan, kemerosotan dan kesukaran dapat dilihat. Sevil Fatoş Can, yang kini berusia 43 tahun dan telah hidup dengan MS selama 10 tahun, juga mengalami beberapa gejala ini dan menghidap penyakit ini. Bekerja di Istanbul Gold Exchange dan mempunyai tekanan kerja, Boleh bangun suatu pagi dengan kebas di tumitnya. Kemudian kebas menutupi bahagian kanan tubuhnya. Vitamin diberikan di hospital tempat dia pergi, dan dia diberitahu untuk menggunakannya. Namun, walaupun mengambil vitamin, keadaannya tidak berubah. Can, yang pergi ke pesakit lain, didiagnosis menghidap MS. Sehingga hari itu, dia bahkan tidak menyedari adanya penyakit seperti itu. Boleh mengalami dua serangan serius dalam 10 tahun, dan 90 persen kehilangan penglihatan terjadi di mata kanannya. Dalam lima tahun pertama penyakitnya, dia tidak dapat membawa beg kerana kelemahan di tangannya dan kehilangan kemahiran halus kerana menggeletar tangan, dan merasa bosan selama tiga bulan ketika dia didiagnosis. Boleh berkata, "Saya orang yang begitu aktif, bagaimana penyakit ini dapat menemui saya. Saya akhirnya memutuskan untuk hidup bersama. Saya meneruskan pekerjaan dengan memakai cermin mata hitam walaupun penglihatan saya hilang. Pekerjaan saya sangat tertekan selama 24 tahun. Bersara.Badan menyedari kesalahan itu, tetapi ... Walaupun Can sudah lama tidak menyerang, dia tidak dapat mengatakan bahawa penyakitnya sudah berakhir. Adalah sukar untuk mencapai kesimpulan ini dari sudut perubatan. Dia mempunyai ubat yang dia gunakan sebagai suntikan tiga hari seminggu. Serangan sel-sel imun yang pernah menyukarkannya berjalan dan menyebabkan gangguan ucapannya terhenti. Ini kerana gejala MS biasanya bersifat sementara. Kerana tubuh menyedari kesalahan yang telah dilakukannya setelah beberapa saat dan memperbaikinya dengan bantuan ubat-ubatan. Salah satu kaedah rawatan penyakit ini adalah untuk serangan. Kortison dosis tinggi digunakan untuk serangan. Selain daripada gejala yang timbul akibat penyakit ini, misalnya, kontraksi dan kekejangan pada kaki dapat diatasi dengan ubat dan fisioterapi. Walau bagaimanapun, inovasi terbesar dalam MS adalah rawatan pencegahan. Empat ubat digunakan untuk memperlambat perkembangan penyakit dan mengurangkan kekerapan serangan. Tiga ubat tersebut terdapat dalam kumpulan yang disebut "interferon beta" dan diberikan setiap hari atau seminggu sekali, secara subkutan atau intramuskular, mengikut ciri-cirinya. Penggunaan ubat boleh memakan masa bertahun-tahun.Sebenarnya sekumpulan penyakit Walaupun Multiple Sclerosis, atau MS, kelihatan seperti neurologi, masalahnya adalah dengan sel-sel imun. Sel imun menyerang tisu dengan sebab yang tidak diketahui. Menurut maklumat yang diberikan oleh Klinik Neurologi Hospital American Vehbi Koç Foundation, penyakit ini mempengaruhi struktur yang membentuk sistem saraf pusat seperti otak, otak kecil dan saraf tunjang. MS didefinisikan sebagai 'kumpulan penyakit' dan bukannya penyakit. Terutama di kalangan orang muda, ia diterima sebagai penyakit sistem saraf yang menyebabkan kecacatan neurologi yang paling banyak selain daripada kemalangan. Penyakit ini boleh berlaku dengan gejala yang berbeza pada setiap orang. Gejala pertama mungkin adalah kehilangan penglihatan atau kabur di mata, penglihatan berganda, kesukaran bercakap, kelemahan dan kebas pada lengan dan / atau kaki, gegaran di tangan, kesukaran berjalan atau ketidakseimbangan, kehilangan kemahiran dalam pergerakan halus. Sebilangan pesakit terpaksa tinggal di kerusi roda.Harapan masa depan dalam rawatan MS Menyatakan bahawa terdapat kajian ubat baru di MS seumur hidup tanpa penawarnya, Prof. Dr. Aksel Siva, "Kesan ubat yang diuji akan lebih baik daripada yang kita ada. Sebilangan ubat boleh diambil dengan yang digunakan hari ini. Kita boleh mengatakan bahawa kita akan mempunyai ubat yang lebih baik pada 2009-2010. Pada tahun 2010, siapa yang akan bertindak balas dengan lebih baik terhadap ubat mana yang akan ditentukan oleh kajian gen. Pada tahun-tahun MS akan berada di jalan yang lebih baik, "katanya. Menekankan bahawa penyakit ini tidak berkaitan dengan kelemahan sistem imun tetapi 'kekeliruan', Siva mengatakan bahawa inilah sebabnya imuniti tidak harus diperkuat.Perhatikan internet! Prof. Dr. Sabahattin Saip memberi amaran kepada para pesakit agar tidak berlaku pengeboman maklumat dari internet, tidak merokok, tidak terdedah kepada cahaya matahari, tujuh kg dalam tujuh hari. dan lain-lain. Dia menyatakan bahawa diet yang mengejutkan, tekanan berlebihan dan insomnia harus dielakkan. Saip juga menekankan bahawa MS adalah penyakit peribadi, jadi setiap pesakit harus ditangani secara individu dan rawatan peribadi harus dilakukan. Dr. Nevin Sütlaş menyatakan bahawa beberapa preskripsi yang dianggap semula jadi terhadap MS tidak akan berbahaya dan berkata, "Perkara-perkara yang kelihatan sangat semula jadi bagi kita boleh memudaratkan. Terutama, maklumat dan preskripsi seperti yang didakwa memperkuat sistem kekebalan tubuh dan merawat MS harus dielakkan. "Hatice Yaşar / Radikal


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found