7 Cadangan Penting untuk Pesakit Hemofilia

"Hemofilia, gangguan pendarahan seumur hidup, didefinisikan sebagai penyakit yang diwarisi yang disebabkan oleh kekurangan protein dalam darah yang disebut faktor pembekuan dan diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak mereka. Penting bagi pesakit dengan hemofilia untuk memperhatikan peraturan tertentu untuk kekal sihat sepanjang hayat mereka. Şebnem İzmir Güner memberikan maklumat mengenai langkah berjaga-jaga yang harus diambil oleh pesakit hemofilia. "

Hemofilia diturunkan dari ibu ke anak

Orang yang dilahirkan dengan hemofilia sama ada tidak mempunyai atau sedikit faktor pembekuan. Hemofilia adalah penyakit pendarahan yang diwarisi yang berkembang akibat kekurangan faktor 8 atau faktor 9 dan menampakkan diri dengan pendarahan intra-artikular dan intramuskular. Kekurangan faktor 8 disebut hemofilia A, kekurangan faktor 9 disebut hemofilia B. Walaupun hemofilia A dilihat pada kira-kira 1 daripada 5,000 kelahiran lelaki, kekerapannya 5-6 kali lebih tinggi daripada hemofilia B. Hemofilia A membentuk 85% dari semua hemofilia, dan hemofilia B sekitar 15%. Penyakit ini kebanyakannya diturunkan dari ibu pengganti kepada anak lelaki. Walaupun penyakit ini sangat jarang berlaku, ia juga dapat dilihat pada kanak-kanak perempuan. Untuk ini, ibu dan bapa mesti menjadi pembawa.

Ia dapat menampakkan diri selepas berkhatan atau dengan pendarahan yang berpanjangan.

Hemofilia didiagnosis dengan usia. Ketika bayi membesar, terutama ketika dia mula merangkak dan berjalan, tanda-tanda klinikal penyakit itu muncul. Keterukan penyakit ini juga menunjukkan dirinya mengikut penemuan klinikal. Walaupun penemuan klinikal lebih parah pada pesakit dengan hemofilia yang teruk, gangguan pendarahan pada pesakit dengan hemofilia ringan biasanya terjadi setelah trauma atau intervensi pembedahan yang lebih serius. Antara gejala penyakit yang paling penting, lebam mudah pada masa kanak-kanak, kehadiran pendarahan spontan ke sendi dan otot, pendarahan yang berlangsung lebih lama daripada yang dijangkakan semasa pembedahan, sunat atau pencabutan gigi mengingatkan penyakit ini. Pendarahan di ruang sendi dan pendarahan intramuskular adalah gejala penyakit yang paling penting. Sekiranya terdapat semua gejala ini, pemeriksaan fizikal dan ujian darah akan menentukan sama ada pesakit mempunyai hemofilia dan, jika ada, jenis mana.

Pendarahan organ dalaman boleh mengancam nyawa

Pada pesakit hemofilia, pendarahan yang lebih banyak dan lebih lama berlaku pada kecederaan yang disebabkan oleh sebab apa pun. Pendarahan lutut, pergelangan kaki, siku dan viseral menyebabkan risiko penting pada pesakit ini. Atas sebab ini, orang itu harus hidup dengan kesedaran tentang penyakitnya dan tidak boleh mengganggu rawatannya. Rawatan asas hemofilia disebut terapi penggantian, yang bermaksud menggantikan faktor pembekuan yang hilang. Konsentrasi faktor pembekuan 8 (untuk hemofilia A) atau faktor pembekuan 9 (untuk hemofilia B) diberikan secara intravena kepada pesakit. Proses rawatan pesakit ini berlangsung sepanjang hayat.

Dengan langkah berjaga-jaga ini, anda dapat menjalani kehidupan yang normal dan membawa anak anda ke dunia dengan sihat.

Perkembangan baru dalam bidang perubatan telah menyebabkan penggunaan kaedah rawatan penting bagi pesakit hemofilia secara meluas. Menyedari keadaan istimewa ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang sihat. Selain itu, dengan amalan yang betul, dapat dipastikan bahawa hemofilia, yang merupakan penyakit genetik, tidak ditularkan kepada anak-anak.

  • Anda boleh menggunakan kaedah IVF: Sama ada bayi hamil yang dikenali sebagai pembawa hemofilia mempunyai penyakit ini dapat ditentukan pada minggu ke-10 kehamilan. Pembawa hemofilia dapat melahirkan anak tanpa hemofilia dengan kaedah IVF. Setelah telur ibu hamil yang memulakan rawatan IVF diambil, embrio terbentuk dengan menggabungkan dengan sperma di persekitaran makmal. Selepas ujian, embrio tanpa hemofilia dipindahkan ke rahim dan anak yang sihat dilahirkan.
  • Jangan memendam aktiviti fizikal: Aktiviti fizikal membantu mengekalkan otot yang fleksibel, sendi kuat dan mengekalkan berat badan yang sihat. Kanak-kanak dan orang dewasa dengan hemofilia harus melakukan aktiviti fizikal secara berkala, dalam pengetahuan doktor mereka, dengan cara yang tidak membahayakan kesihatan mereka. Walaupun orang dengan hemofilia ringan dapat berpartisipasi dalam berbagai kegiatan fizikal, pesakit dengan hemofilia yang teruk harus menghindari sukan bersentuhan dan aktiviti lain yang dapat menyebabkan kecederaan yang dapat menyebabkan pendarahan. Pesakit juga boleh mengambil faktor pembekuan sebelum bersenam atau melakukan aktiviti sukan untuk mengelakkan pendarahan.
  • Ketahui penyakit anda: Orang tersebut harus mengetahui kapan harus menghubungi doktor atau pergi ke bilik kecemasan, mempunyai maklumat mengenai tanda-tanda pendarahan yang mungkin berlaku pada sendi dan bahagian badan yang lain.
  • Maklumkan persekitaran anda mengenai penyakit anda: Orang itu pasti memberitahu semua doktor atau kakitangan pembantu, jururawat tempat kerja, pengurus gim dan jurulatih sukan bahawa anda menghidap hemofilia.
  • Buat rancangan rawatan anda dengan doktor anda: Pesakit hemofilia harus menentukan susunan gaya hidup dan proses rawatan mereka bersama doktor.
  • Jangan mengganggu kawalan anda: Seperti yang disarankan, pemeriksaan berkala harus dilakukan dan vaksinasi anda harus dilakukan.
  • Perhatikan kesihatan pergigian anda: Pesakit tidak boleh mengabaikan rawatan dan pemeriksaan pergigian anda, dan harus berjumpa doktor apabila mereka menghadapi masalah.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found