Gejala dan Rawatan Anemia Mediterranean
"Anemia Mediterranean kebanyakannya dilihat pada orang yang tinggal di negara-negara Mediterranean. Pakar Penyakit Pediatrik Ersin Sarı memberitahu tentang yang tidak diketahui mengenai penyakit ini. Berikut adalah gejala dan rawatan anemia Mediterranean."
Apa itu anemia Mediterranean (talasemia)?
Anemia Mediterranean mempunyai kaitan langsung dengan pengeluaran hemoglabin dalam badan. Kecacatan dalam pengeluaran hemoglobin, molekul protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen, membawa kepada pemusnahan sel darah merah. Keadaan ini menyebabkan anemia. Ia mempunyai dua jenis seperti alpha dan beta.
Anemia Mediterranean tidak memerlukan rawatan ketika ringan. Namun, jika penyakitnya teruk, rawatan diperlukan. Anemia Mediterranean (talasemia) adalah penyakit darah yang dapat dicegah yang ditularkan secara genetik dari ibu dan ayah kepada anak-anak. Terdapat 1 juta 300 ribu pembawa dan lebih daripada 4 ribu pesakit. Pengenalpastian pembawa, kaunseling genetik dan diagnosis pranatal, sangat penting untuk mencegah penyakit dan langkah pencegahan harus diambil.
Apakah gejala anemia Mediterranean?
- Kulit kuning dan pucat
- Anoreksia
- Warna urin gelap
- Sakit kepala
- Anemia yang melampau
- Kelemahan melampau
- Kelambatan dalam pembangunan
- Kecacatan pada tulang muka
- Rasa gugup dan gementar
- Masalah bernafas
- Bengkak di perut
- Pembengkakan hati dan limpa
Seberapa penting pembawa genetik?
Anemia Mediterranean, yang berlaku akibat mutasi dalam pengeluaran hemoglobin, dapat disebarkan secara genetik kepada ahli keluarga lain. Sekiranya pesakit dengan anemia Mediterranean, salah seorang ibu bapanya berada dalam keadaan pembawa.
Sekiranya hanya salah seorang ibu bapa yang menjadi pembawa, maka orang itu akan mengalami anemia alfa. Tidak ada masalah serius, gejala penyakit tidak berlaku. Anemia ringan dapat dilihat pada orang itu, hanya boleh menjadi pembawa. Walau bagaimanapun, jika kedua ibu bapa adalah pembawa, maka risiko terkena anemia beta, yang merupakan aspek serius dari penyakit ini, sangat tinggi. Pada ketika ini, adalah penting bahawa orang itu berada di bawah kawalan doktor dari saat kelahiran.
Apakah rawatan untuk anemia Mediterranean?
Rawatan yang paling penting bagi seseorang yang mengalami anemia Mediterranean adalah pemindahan darah, yang harus diulang setiap 3-4 minggu. Namun, perjalanan darah yang berterusan menyebabkan terlalu banyak zat besi di dalam badan. Desferoxamine dan vitamin C diberikan untuk mencegah kelebihan zat besi yang terkumpul di dalam badan. Rawatan pasti penyakit ini hanya mungkin dilakukan dengan pemindahan sumsum tulang.
