assyrianconfederation.com

"Berikut adalah perkara penting yang perlu diketahui mengenai penyakit ALS ..."

Apa itu ALS MNH?

APAKAH (ALS) SCLEROSIS LATERI AMIOTROPIK, (MNH) PENYAKIT NEURON MOTOR?

Nama lain untuk penyakit ini:

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) MND (Penyakit Neuron Motor) atau Penyakit Lou Gehrig, penyakit Sedat Balkan, penyakit Charcot

Penyakit neuron motorik (MND) adalah bentuk degenerasi neuro progresif yang teruk dan tidak dapat disembuhkan (gangguan sel saraf). Lama kelamaan, saraf di saraf tunjang dan otak semakin kehilangan fungsinya. Dalam penyakit neuron motorik, sel-sel saraf yang menjalankan rangsangan pergerakan sukarela yang disebut motor neuron terjejas.

Ahli fizik Britain terkenal Stephen Hawking dan virtuoso gitar Jason Becker hidup dengan penyakit neuron motorik. Sedat Balkanlı, İsmail Gökçek, Suna Kıraç, Dr. Alper Kaya adalah pesakit ALS. Setiap tahun, 1 orang daripada 50,000 orang di Turki didiagnosis menghidap MND. Dianggarkan terdapat sekitar 8000-10000 pesakit ALS di Turki.

Apakah Faktor Risiko untuk Pesakit ALS / MND?

Faktor risiko adalah kesan yang meningkatkan peluang seseorang dijangkiti penyakit. Contohnya, merokok meningkatkan kemungkinan beberapa jenis barah; Oleh itu, merokok adalah faktor risiko barah. Faktor risiko untuk ALS / MND termasuk:

• Keturunan - Diketahui bahawa kira-kira satu daripada 10 orang yang menghidap ALS di Amerika Syarikat mendapatnya dari ibu bapa mereka. Terdapat 50% peluang untuk mengembangkan penyakit ini pada anak dengan orang tua dengan penyakit ALS keluarga.

• Umur - peningkatan risiko mengembangkan ALS / MND dengan ketara selepas usia 40 tahun

• Jantina - Lelaki lebih cenderung menghidap penyakit ini sebelum berumur 65 tahun berbanding wanita. Risikonya adalah sama untuk kedua-dua jantina setelah berusia 70 tahun.

• Lokasi - Kelaziman ALS / MND jauh lebih tinggi di Jepun, New Guinea Barat dan Guam berbanding bahagian lain di dunia.

• Pengalaman Ketenteraan - Menurut beberapa kajian, orang yang pernah bertugas di tentera (darat, udara, tentera laut) lebih cenderung menghidap penyakit ini.

Adakah ALS penyakit keturunan?

90% daripada semua pesakit ALS adalah sporadis, 10% adalah pesakit ALS keluarga. Oleh itu, boleh dikatakan bahawa penyakit ini kebanyakannya tidak berkaitan dengan keturunan. Baru-baru ini, banyak mutasi yang dianggap berkaitan dengan penyakit ALS telah dijumpai.

Adakah ALS berjangkit?

Tidak. ALS bukan penyakit berjangkit. Ia tidak menjangkiti saudara-mara pesakit dan mereka yang menjaga rawatan mereka.

Apakah Gejala ALS / MND?

Apakah Gejala ALS / MND?

Pada mulanya, simptom-simptom itu berkembang secara perlahan dan tidak selamat. Pesakit cenderung mengelirukan beberapa gejala awal dengan beberapa keadaan neurologi yang tidak berkaitan.

Beberapa simptomnya adalah:

• Kekuatan pesakit untuk mencengkam objek dengan tangannya berkurang. Kadang-kadang menjadi sukar untuk memegang atau mengangkat objek.

• Penat

• Sakit otot

Kekejangan otot

Kekejangan otot

Pertuturan yang tidak difahami dan diputarbelitkan

Kelemahan pada lengan dan kaki

• Peningkatan kekok

Gejala ALS / MND Kemudian

• Otot semakin lemah

Lengan dan kaki secara beransur-ansur menjadi lemah, berjalan menjadi sukar

Otot lengan dan kaki memendek, pergerakan terhad

Pergerakan lengan dan kaki yang terkena menjadi semakin sukar

• Kekejangan otot dan rasa sakit meningkat

Sebilangan otot lengan dan kaki menjadi kaku secara tidak normal (kekejangan)

Sakit pada otot

Sakit sendi

Kesukaran menelan secara progresif (disfagia) yang menyukarkan makan dan minum dan bertambah buruk dari masa ke masa

• Drooling - ini sering menjadi masalah dalam mengawal pengeluaran air liur.

Menguap - kadang-kadang menguap datang dalam bentuk sawan yang tidak terkawal

Sakit rahang - biasanya disebabkan oleh regangan berlebihan

• Masalah pertuturan - Ketika otot tekak dan mulut menjadi lemah, pesakit mengalami masalah pertuturan yang menyukarkan komunikasi.

Perubahan keperibadian dan keadaan emosi - selalunya pesakit mengalami ketidakstabilan emosi pada tahap ini (serangan menangis dan ketawa yang tidak terkawal)

• Insomnia, kegelisahan dan kemurungan dapat dilihat.

• Ingatan dan beberapa perubahan kognitif - beberapa pesakit mengalami perubahan dalam kemampuan mereka untuk mengingat dan mempelajari perkara baru. Keupayaan berbahasa dan masa tumpuan juga mungkin terjejas. Sekiranya pesakit berumur, mungkin sukar untuk mengetahui apakah ini disebabkan oleh usia atau penyakit.

• Demensia - Sebilangan kecil pesakit ALS / MND mengalami demensia.

• Masalah pernafasan - peningkatan kerosakan pada otot yang mengawal paru-paru menyebabkan kesukaran bernafas. Pesakit mungkin mengalami sesak nafas. Pesakit mungkin merasa sukar bernafas, yang selama ini dianggap sebagai pekerjaan biasa.

• Sesak nafas akhirnya berlaku walaupun pesakit sedang berehat. Beberapa pesakit mungkin sukar bernafas ketika berbaring, yang mempengaruhi tidur. Akhirnya, pesakit memerlukan bantuan mesin untuk bernafas (contohnya menggunakan alat pernafasan dengan topeng).

Cara Mendiagnosis ALS / MND

Ujian Darah dan Urin:

• Imbasan MRI (Pengimejan resonans magnetik):

EMG (elektromiografi):

Kajian Pengaliran Saraf:

TMS (rangsangan magnetik transkranial):

Tusukan lumbar (penyingkiran cecair dari pinggang):

• Biopsi otot dilakukan.

(Tidak perlu melakukan 3 pemeriksaan terakhir. Ia boleh dilakukan apabila perlu dalam kes-kes dengan masalah diagnostik)

Sebelum Mengesahkan Diagnosis ALS / MND

Sebilangan pakar neurologi mungkin meminta pesakit untuk kembali beberapa bulan kemudian untuk memastikan penyakit ini benar-benar ALS / MND dan tidak ada yang lain. Pada lawatan seterusnya, doktor dapat melihat bagaimana gejala itu berkembang. Ahli neurologi di banyak negara menggunakan senarai semak yang disebut kriteria El Escorial.

Doktor memeriksa gejala neuron motorik khas termasuk:

Atrofi otot (kehilangan isipadu otot)

Kelemahan otot

• Berkedut

Peningkatan nada otot

Perubahan pada refleks otot normal

Diagnosis pasti ALS / MND boleh dibuat sekiranya pakar neurologi mendapati tanda-tanda neuron motorik di sekurang-kurangnya tiga bahagian badan pesakit.

Mengatasi Diagnosis ALS / MND

Sebilangan besar pesakit merasa hancur dan terkejut secara emosi apabila mereka diberitahu bahawa mereka menghidap ALS / MND. Mereka biasanya mengalami empat peringkat berikut

• Penolakan: Pesakit berpendapat bahawa tidak ada yang salah dengannya.

• Kemarahan: Emosi ini dapat ditujukan kepada keluarga, rakan, rakan sekerja, profesional penjagaan kesihatan dan pesakit itu sendiri.

• Perjanjian, perundingan: Pesakit menanyakan soalan kepada doktor mengenai rawatan yang akan memanjangkan umurnya dan berusaha untuk bersetuju dengannya.

• Depresi: Pesakit menyerah pada nasibnya dan kehilangan minat untuk hidup.

Perasaan ini normal - adalah normal bagi seseorang untuk mengalaminya. Dalam kebanyakan kes, orang itu akhirnya akan menerima diagnosis. Ramai pesakit melaporkan bahawa bercakap dengan kaunselor yang berkelayakan membantu mengatasi perasaan gelisah dan murung. Dalam beberapa kes, pesakit diberi ubat untuk merawat kegelisahan dan kemurungan.

Apakah Pilihan Rawatan ALS / MND?

Riluzole adalah satu-satunya ubat yang khusus untuk pesakit ALS / MND. Ia tidak hanya memanjangkan umur pesakit, tetapi juga melambatkan pergantungan pada ventilator pada pesakit yang memenuhi syarat atau permulaan trakeostomi.

Anda mesti berjumpa doktor anda untuk rawatan kekejangan otot, kekejangan otot, masalah air liur, perubahan keadaan emosi, masalah pertuturan, masalah menelan, sakit dan masalah pernafasan.

Merawat pesakit ini, memberi maklumat dan mendidik pengasuh sangat penting.